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MR36-CLA-1型過敏原檢測儀（美國）
加入日期:2011/7/16 15:25:00 查看人數(shù): 2693 作者:admin
產(chǎn)品簡介：
CLA-1光度計配合了MASTpette便可完成過敏原測試程序。這已有專利的先進化儀器，可以判讀已裝備好的MASTpette組合，可測量組合內(nèi)的過敏原線發(fā)出信號的強度。在八分鐘內(nèi)，便能夠分析多至180種過敏原。
HITACHI化學診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過敏性疾病診斷領(lǐng)域以來，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過敏原檢測的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國的過敏原庫，生產(chǎn)出本地化的過敏原診斷試劑，建立了多種過敏原同時檢測系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系統(tǒng)：
反應(yīng)管條（MAST pette）
CLA-1化學發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一個用于體外測試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測試室，血清中的IgE在反應(yīng)過程中就會和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學光。每個腔產(chǎn)生的光的強度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。
CLA特點
A．精確性
一次測試：一次測定包含4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.7%。
多次測定：分四次測 定 4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.6%
B. 敏感性 這個測定方法最低測定值為10LUS。
C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應(yīng)。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
E．體外過敏方法的比較 CLA方法和其它體外測試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。
CLA試劑盒
測試室（20個），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體
顯色劑A、B、C、D，橡膠塞
CLA化學發(fā)光分析儀
CLA-1化學發(fā)光分析儀可測試從測試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學單位記錄光的發(fā)射量。在計算病人的IgE反應(yīng)時，該儀器可以自動減免陰性空白對照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個測試室發(fā)射的光分為0-4級。這些值構(gòu)成CLA非類變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。
IgE的量和CLA分類值及儀器的讀數(shù)
CLA分類 凈LUS 變態(tài)反應(yīng)原特異性IgE濃度
4 ＞242 可探測到非常高水平的抗體
3 143-242 可探測到高水平的抗體
2 66-142 可探測到中等水平的抗體
1 27-65 可探測到低水平的抗體
1/0 12-26 可探測到非常低水平的抗體
0 0-11 探測不到抗體
CLA分類值1/0或者以上代表變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體濃度的逐步增加
CLA分類值0代表沒有或不可探查的變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體水平
數(shù)據(jù)處理軟件
利用這一軟件，可以獲得CLA檢測系統(tǒng)的操作說明，儲存病人的檢測信息。同時，還可以對病人的病史進行記錄，打印相關(guān)的檢測報告。從而使醫(yī)生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫(yī)生對病人的診斷和治療。
HITACHI化學診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過敏性疾病診斷領(lǐng)域以來，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過敏原檢測的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國的過敏原庫，生產(chǎn)出本地化的過敏原診斷試劑，建立了多種過敏原同時檢測系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系統(tǒng)：
反應(yīng)管條（MAST pette）
CLA-1化學發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一個用于體外測試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測試室，血清中的IgE在反應(yīng)過程中就會和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學光。每個腔產(chǎn)生的光的強度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。
CLA特點
A．精確性
一次測試：一次測定包含4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.7%。
多次測定：分四次測 定 4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.6%
B. 敏感性 這個測定方法最低測定值為10LUS。
C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應(yīng)。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
E．體外過敏方法的比較 CLA方法和其它體外測試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。
CLA試劑盒
測試室（20個），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體
顯色劑A、B、C、D，橡膠塞
CLA化學發(fā)光分析儀
CLA-1化學發(fā)光分析儀可測試從測試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學單位記錄光的發(fā)射量。在計算病人的IgE反應(yīng)時，該儀器可以自動減免陰性空白對照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個測試室發(fā)射的光分為0-4級。這些值構(gòu)成CLA非類變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。
IgE的量和CLA分類值及儀器的讀數(shù)
CLA分類 凈LUS 變態(tài)反應(yīng)原特異性IgE濃度
4 ＞242 可探測到非常高水平的抗體
3 143-242 可探測到高水平的抗體
2 66-142 可探測到中等水平的抗體
1 27-65 可探測到低水平的抗體
1/0 12-26 可探測到非常低水平的抗體
0 0-11 探測不到抗體
CLA分類值1/0或者以上代表變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體濃度的逐步增加
CLA分類值0代表沒有或不可探查的變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體水平
數(shù)據(jù)處理軟件
利用這一軟件，可以獲得CLA檢測系統(tǒng)的操作說明，儲存病人的檢測信息。同時，還可以對病人的病史進行記錄，打印相關(guān)的檢測報告。從而使醫(yī)生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫(yī)生對病人的診斷和治療。
